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广州第三代试管婴儿基因筛查都查啥

发布：2021-10-29浏览：361次共83个评论收藏：38次
广州第三代试管婴儿基因筛查都查啥
 
随着经济的发展，人们的观念由传统转变到于世界前沿的新信息融合，对宝宝的要求也提供了，随之也出现了试管婴儿的基因检测，那么，试管基因筛查都查啥呢?下面我们和广州助孕的专家一起看看。
 
下面我来具体回答，试管基因筛查都查啥? 全世界遗传性疾病有 4000余种，目前广州助孕中心通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达125种
 
1、埃默里斯德雷菲斯肌营养不良症
 
2、大疱性表皮松懈，优势营养不良
 
3、大疱性表皮松懈，赫利茨交界，基因1
 
4、大疱性表皮松懈，赫利茨交界，基因2
 
5、掌跖角化表皮
 
6、面肩肱型肌营养不良
 
7、家族性腺瘤性息肉病
 
8、家族肌萎缩侧索硬化症(葛雷克氏症)
 
9、费希特纳综合征
 
10、脆性X
 
11、延胡索不足
 
12、半乳糖血症
 
13、Gaucheer病2型
 
14、葡萄糖6 磷酸脱氢酶
 
15、肝糖储积症 1b
 
16、卤门早闭综合症
 
17、基底细胞综合征
 
18、血友病甲
 
19、血友病乙
 
20、遗传性非息肉结肠癌2
 
21、遗传性球形细胞增多症
 
22、先天性巨结肠病
 
23、HLA的维斯科特-奥尔德里奇比赛综合征
 
24、乙型地中海贫血HLA的匹配
 
25、HLA的匹配钻石布莱克法恩贫血
 
26、人类白细胞抗原免疫球蛋白M配合超组织配型与镰状细胞性贫血
 
27、HLA配型
 
28、霍尔特奥拉姆综合症
 
29、α-地中海贫血
 
30、家族性腺瘤性息肉病
 
31、软骨发育低下
 
32、多囊肾病，常染色体显性遗传，基因1
 
33、亨特综合症(黏多糖症二A)
 
34、亨廷顿病
 
35、多囊肾病，常染色体显性遗传，基因2
 
36、多囊肾病，常染色体隐性
 
37、近端肌强直性肌病
 
38、银屑病，易感基因
 
39、肺泡蛋白沉积症
 
40、视网膜母细胞瘤
 
41、辛普森Golabi Behmel综合症
 
42、痉挛性截瘫
 
43、脊髓型肌萎缩1
 
44、脊髓型肌萎缩2
 
45、脊髓型肌萎缩3
 
46、斯蒂克勒综合症
 
47、甲状腺癌
 
48、易位-各
 
49、转体淀粉样变性
 
50、下颌面骨发育不全
 
51、结节性硬化症，基因1
 
52、结节性硬化症，基因2
 
53、乌尔里希先天性肌营养不良
 
54、卵黄状黄斑营养不良
 
55、希林二氏病：脑视网膜血管瘤病
 
56、威母氏原细胞癌
 
57、维斯科特-奥尔德里奇综合症
 
58、沃尔曼疾病
 
59、X-连锁肾上腺脑白质营养不良
 
60、X-连锁 choroideremia
 
61、恒河猴-疾病
 
62、塞-科二氏综合症：剪头并指畸形综合症Ⅲ型
 
63、山德霍夫氏疾病
 
64、镰状细胞性贫血
 
65、齐薇格综合症
 
66、ABO血型不相容
 
67、阿拉吉耶综合症
 
68、阿尔伯斯疾病
 
69、阿尔法 1 抗胰蛋白酶
 
70、a-地中海贫血
 
71、奥尔波特综合症
 
72、反凯尔抗体
 
73、贝克肌营养不良
 
74、–地中海贫血
 
75、脸裂下垂内呲赘皮反位
 
76、乳腺癌，基因1
 
77、乳腺癌，基因2
 
78、氨基甲酰磷酸合成酶缺乏症
 
79、中央核心疾病
 
80、脑动脉(CADASIL)
 
81、腓骨肌萎缩症1A
 
82、腓骨肌萎缩症1B
 
83、慢性肉芽肿病(CGD)
 
84、先天性肾上腺皮质增生症
 
85、先天性异常糖基化
 
86、先天性肾病综合征
 
87、间隙连接蛋白 26
 
88、克里格勒性黄疸综合征
 
89、克鲁宗综合征
 
90、囊性纤维化
 
91、捷克发育不良
 
92、代-索二氏综合征
 
93、杜氏肌营养不良症
 
94、早发性阿尔茨海默病
 
95、早发性扭转性肌张力障碍
 
96、上皮细胞钙粘蛋白
 
97、外胚层发育不良
 
98、超免疫球蛋白 M
 
99、软骨发育低下
 
100、低磷酸酯酶
 
101、低磷软骨病
 
102、色素失调症
 
103、小儿神经轴素营养不良
 
104、青少年神经蜡状脂褐质
 
105、青少年视网膜
 
106、小儿神经晚(巴腾病蜡状褐)
 
107、洛韦综合症
 
108、马凡氏综合症
 
109、中链酰基辅酶A 脱氢酶缺乏症
 
110、甲状腺髓样癌(RET)
 
111、异染性脑白质营养不良
 
112、黏多糖症第三 B
 
113、多发性内分泌腺瘤 2A
 
114、遗传性骨软骨瘤病
 
115、强直性肌营养不良症
 
116、肌管性疾病
 
117、指甲髌骨综合症
 
118、杆状体肌病
 
119、肾性尿崩症
 
120、1型神经纤维瘤
 
121、2型神经纤维瘤病
 
122、诺里病
 
123、眼皮肤白化病
 
124、Ornitine 转移酶缺乏症
 
125、成骨发育不全 1型
 
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