唐筛、无创、羊水穿刺，该如何选择？

纠结在哪家医院产检，纠结找专家还是普通医生。但是最让代妈们纠结的莫过于---唐筛、无创、羊水穿刺，我该如何选择？首先我们看看各种检查的优缺点。

唐氏筛查优缺点

优点：经济实惠(两三百块钱)、无创(只需抽取静脉血)

缺点：检出率及准确性低(就算最全面的早中期联合筛查也只能检出80-90%的患儿)，假阳性率高(唐氏筛查高危的，经确诊最后很大一部分不是)。

无创DNA优缺点

优点：无创(只需抽取静脉血)、检出率准确率高(能检出99%的患儿)，假阳性率低(无创高危的，经确诊最后极个别不是)。

缺点：费用高(全国各地2000多---3000不等)、检测面窄(目前针对21、18、13三体）准确性高，性染色体准确性稍低，其他染色体准确性有限(其他染色体异常往往也表现成唐筛高风险)。但无创的检测范围已覆盖了常见的染色体非整倍体疾病。

羊水穿刺优缺点

优点：能一次检测46条染色体，不但数目异常，>10M的结构异常也能检出。另外还能进行基因芯片及单基因疾病检测。准确性高(染色体疾病诊断的金标准)是目前检测范围最广，准确性最高的产前诊断技术之一。

缺点：有一定风险(流产率0.5-1‰)，极个别的会细胞培养失败，须改做其他检查或重新穿刺。

究竟该如何选择？

经济实惠型唐氏筛查 → 无创DNA → 羊水穿刺

先做唐氏筛查

高风险或伴发其他危险因素再行无创或者羊水穿刺，此组合费用低，安全，因为无创的加入，羊水穿刺的代妈数量会大幅减少。但此组合会漏掉约10%的唐氏患儿。适合无高危因素普通代妈，勤俭持家型。

无创DNA → 羊水穿刺

不做唐氏筛查直接做无创DNA，无创高风险或伴发其他危险因素再行羊水穿刺，因为无创的直接应用，此组合费用高，检出率高，能检出99%唐氏患儿。此组合的瑕疵是会漏掉极少数的染色体结构异常患儿。适合无高危因素普通代妈，奢华小资型。

精确型

高危因素 → 羊水穿刺

此组合检出率最高，能检测出所有染色体的数目异常，如加做SNP基因芯片能检出染色体微缺失、微重复、杂合性缺失及单亲二倍体。特别适合那些有过异常生育史、家族史及伴发其他高危因素的代妈。

无创DNA检测的6大优势

无创：只需采集5ml代妈外周静脉血。

安全：避免胎儿宫内感染或流产（不做羊水穿刺）。

早期：9孕周即可开展检测，最佳检测周期为12-24孕周。

便捷：一次筛查一步到位，不用再做羊水穿刺。

准确：检出率高达99.9%，准确率达到99.7%。

私密：保证对受检者的所有信息保密。