孕早期为什么要做NT检查
发布:2021-10-30浏览:100次共90个评论收藏:58次
NT检查的时机 为什么要选择11~13周+6天这个时间段呢?因为在这个时间段内,绝大部分宝宝已经初见人形,头部、躯干、四肢可以分辨出来了,在超声下还可以观察到胎儿活动,适于早期筛查的开展。更重要的是,在这个时间段内,染色体异常的胎儿出现NT异常的发生率高,成功率可高达98~100%。
不仅如此,在这个相对较早的时间段内进行初步筛查,可以供问题胎儿的母亲在早孕期而非中孕期选择终止妊娠,减少选择性终止妊娠为代妈自身可能带来的伤害。广州耿哥提醒NT检查的意义可以预测胎儿染色体异常发生的风险率,主要为染色体非整倍体异常,NT检查可以提示是否需要进行无创DNA筛查或羊水穿刺来进一步明确是否存在染色体异常。
除了染色体异常,部分染色体正常但合并广泛的胎儿缺陷或罹患综合症的胎儿,也可能存在NT检查的异常,如胎儿心脏畸形、膈疝;软骨发育不全等运动系统异常;颈部和头面部先天畸形;淋巴管异常等。有报道显示NT增加的胎儿,流产率和围产儿死亡率有明显的增加。若NT大于等于2.5mm,畸形发生的可能性比较大。
NT是试管婴儿移植成功后孕早期筛查的重要项目,尤其是对于高龄代妈、夫妻一方是染色体平衡易位者、过去曾怀孕过染色体异常的胎儿,建议常规进行NT检查。
不仅如此,在这个相对较早的时间段内进行初步筛查,可以供问题胎儿的母亲在早孕期而非中孕期选择终止妊娠,减少选择性终止妊娠为代妈自身可能带来的伤害。广州耿哥提醒NT检查的意义可以预测胎儿染色体异常发生的风险率,主要为染色体非整倍体异常,NT检查可以提示是否需要进行无创DNA筛查或羊水穿刺来进一步明确是否存在染色体异常。

NT是试管婴儿移植成功后孕早期筛查的重要项目,尤其是对于高龄代妈、夫妻一方是染色体平衡易位者、过去曾怀孕过染色体异常的胎儿,建议常规进行NT检查。
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