为什么这几类人需要做染色体检查？

染色体病是一种严重的遗传性疾病，常伴有发育畸形和智力低下，是造成流产和不孕的重要原因，因此不育者到医院就诊时，往往需要做染色体检查。

 

染色体检查是什么？

 

染色体检查是一种检查染色体数量和结构是否异常的方法。检测样品一般要求抽取外周血等样品作为检测样品。作为孕前一项重要检查，染色体检查可检测出自身是否携带影响生育的异常染色体、常见性染色体异常等，可预测子代染色体疾病的危险性，及早发现遗传疾病，积极有效地进行干预。
 

 

什么人适合做染色体检查？

 

核酸检验属于遗传学的范畴，作为一种特殊的检验项目，对哪些人有应用价值？以下是对本文的总结：

 

一、应用辅助生殖技术(如试管移植、人工授精等)的夫妇;

 

二、婚后多年来夫妻双方原因不明的不育症患者;

 

三、夫妻双方重复流产、停育或有不正常生育史;

 

四、对夫妇双方进行孕前优生检查;

 

五、严重少精或弱精的男性，无精子症和生殖系统发育异常者;

 

六、代妈原发或继发闭经和生殖系统发育异常者;

 

七、有致畸物接触史(例如辐射、化学药物、病毒等);

 

八、智力低下者，智力不正常者，或身体发育不良者。

 

 

在染色体检查之前和之后要注意什么？

 

血流前：

 

一、抽血日上午空腹服药;

 

二、抽血前的晚餐要少吃多喝，避免饮酒;

 

三、一周内无感冒、发热及其它不适症状;

 

四、一周内无抗生素服药史;

 

最近血常规检查白细胞计数异常者，暂停抽血，待白细胞计数恢复正常范围后再抽血检查。

 

抽取血液：

 

核酸G带检查一般在抽血后20天左右出报告，报告单可在护士站一楼护士室查询。如果要加做实验(如C带、N带检测)，报告时间将会延迟7天左右，并且需要到就诊的诊室领取报告单。